Freyrs Kompetenzen für den chinesischen Medizinproduktemarkt
- Umfassende Regulierungs- und Einreichungsstrategie für China NMPA
- Identifizierung des Prädikatgeräts für die Analyse der substanziellen Äquivalenz
- Identifizierung der anwendbaren Normen
- Gap-Analyse gemäß NMPA-Verordnung und internationalen Standards
- Zusammenstellung aller Abschnitte der technischen Dokumentation in einem angemessenen Format
- Veröffentlichung der technischen Dokumentation.
- Behebung von Prüfmängeln und Antworten
- Vermittlungsdienste für die Zulassung von Medizinprodukten
- Beratungsdienste zur Behebung von Mängeln
- Einrichtungsregistrierung
- Registrierung von Medizinprodukten und Aufrechterhaltung der Registrierungsdatenbank
- Lebenszyklus-Management für Medizinprodukte
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Lerne unsere Experten kennen!
Summer Xia
Stellvertretender Direktor
With over 20 years of experience, including 15 years in medical device regulatory affairs, Summer has excelled in navigating both pre-market and post-market requirements. Her expertise has been instrumental in guiding numerous foreign and local manufacturing companies entering the Chinese market. Summer’s leadership has been demonstrated through her roles heading multinational Quality Assurance and Regulatory Affairs teams. She holds an MBA and is a certified Lead Auditor by BSI, enabling her to proficiently manage complex compliance landscapes.
Layla Tan
Spezialistin
With over 8 years of experience, including 5 years in the medical device industry, focusing on 2 years in medical device regulatory affairs. Layla has excelled in file submission and preservation both pre-market and post-market. She keep eyes on any change/update from NMPA and provides support for numerous foreign and local manufacturing companies entering the Chinese market.
Allan Zhang
Manager
With 10 years experience of medical device registration. Allan has rich experience in active and non-active medical device, guiding numerous foreign and local manufacturing companies and helping them to get more than 100 certificates approved by NMPA. He had participated in drafting CMDE guideline and industry standards. He can guide manufacture with fast and compliant registration strategy.
Warum Freyr?
Regulatorische Expertise für NMPA-Zulassung in China
Beschleunigen Sie Ihren NMPA-Zulassungsprozess
Bewährte Strategien zur Beschleunigung von NMPA-Einreichungen
Maßgeschneiderte Dienstleistungen
Risikominderung
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